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第八届杭州科百特除菌过滤技术与验证分享会圆满落幕
  • 生命科学 & 市场
  • 2017-08-21
  • 942


由杭州科百特过滤器材有限公司主办的除菌过滤技术与验证分享会于8月18日,在浙江省第一学府——浙江大学玉泉校区隆重举行,校区的文化沉淀,为分享会增添了严谨、科学的学术氛围。这是科百特自2012年以来,第八届主办本次会议。科百特人本着“不忘初心,站在客户的立场思考问题,深度理解客户需求”的角度出发,坚持将“除菌过滤技术与验证分享会”越办越好。 

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来自全国主要的制药企业、制药协会、高等院校及研究所等200多家单位的550名代表出席了本次会议。科百特的海外专家团队与国内制药行业专家群贤毕至,欢聚一堂,充分交流与借鉴制药行业过滤、工艺、验证经验,为提升过滤工艺中的安全性、可靠性等各项指标而建言献策,奉献宝贵经验和科研成果。

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在本次上,科百特人首先对《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿)法规向与会的药企专家和嘉宾进行了介绍和解读。然后科百特的专家团队——质量总监原真二先生、技术副总Kevin、生命科学事业部总监Grace,科百特验证中心的武富俊英、蒋淑萍、朱翠翠等人分别为与会的嘉宾和客户,分享了“除菌过滤技术研究、各种过滤解决方案、滤芯质量控制、过滤中的污染物分析、滤芯检测工艺”等一系列应用在制药领域中,前端的科学过滤方法、工艺设计和解决方案。

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为了让大家和制药领域的客户朋友更好地理解最新的GMP法规,科百特还邀请具有丰富的药品质量监管及GMP认证检查经验的向道斌老师为大家介绍《药品监管新常态下的GMP以及认证注意事项》。

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由于化药和生物制药在工艺以及过滤要求方面存在着较大的差异,因此科百特在本次分享会上依据不同的客户需求,设置了“分会场”的环节——分别设置了化药分会场以及生物制药分会场,目的在于更有针对性的解答制药领域客户、学者相关问题,能更专业去探讨过滤与除菌技术在化药和生物制药领域的应用。

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在化药分会场上,科百特邀请了在制药领域有着30多年经验的质量资深顾问刘德富老师,为大家解读了“工艺管理与验证”。在生物制药的分会场上,科百特的专家武富俊英老师和杨凯,为大家解读了超滤工艺以及病毒去除、灭活与验证。 

邀请就职海正药业有限公司技术经理王利敏老师,与大家分享工业化中生物制药分离纯化及高价值产品过滤工艺策略课题。内容包括:

      1.技术研发Vs工业化生产
         2.工业化应用生物制药分离纯化技术
         3.生物制药分离纯化工业化设计
         4.高价值产品过滤工艺策略 

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经过一天的探讨学习,科百特还在第二天邀请与会代表和嘉宾一起参观工厂,让各位专家对科百特目前在过滤工艺领域方面的发展,有一个近距离的全新认识。同时科百特也请各位专家对科百特生产和质量管理改进提出宝贵的意见。


会议结束后,与会的各位专家、老师纷纷表示,本次分享会不虚此行。甚至还有专家和老师表达,参加完本次分享会后,回去要做的工作、要学习的内容反而更多了,因为本次分享会给大家开启了新的知识大门。


大家同时希望科百特能够继续将分享会坚持办下去,把分享会越做越好,成为制药行业里探讨过滤技术和验证的盛会。甚至还有老师和专家表示,希望科百特将来能有更大的发展——如果说阿里巴巴是杭州虚拟经济的代表,那么也祝愿科百特将来能够成为杭州实体经济的一张城市名片。




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